CGH

CGH

در آزمایشگاه ژنتیک نرگس، آزمایش CGH یا Array-CGH با تکنولوژی پیشرفته و حساسیت بالا انجام می‌شود تا کوچک‌ترین تغییرات ژنتیکی که با روش‌های معمول قابل‌تشخیص نیستند، شناسایی شوند. این روش، کل ژنوم را به‌صورت هم‌زمان بررسی می‌کند و امکان تشخیص ریزحذف‌ها و ریزاضافه‌شدگی‌های کروموزومی را فراهم می‌سازد. CGH یکی از ابزارهای مهم در تشخیص تأخیرهای رشدی، ناتوانی‌های یادگیری، ناهنجاری‌های مادرزادی و برخی مشکلات ژنتیکی در نوزادان و کودکان است. در آزمایشگاه ژنتیک نرگس، نمونه‌ها با دقت پردازش شده و از پروب‌های با وضوح بالا برای بررسی بخش‌های مختلف ژنوم استفاده می‌شود. نتایج این تست به پزشکان کمک می‌کند تا علت زمینه‌ای بسیاری از مشکلات رشدی یا عصبی را دقیق‌تر شناسایی کنند. این روش همچنین در موارد سقط مکرر یا ناباروری، اطلاعات ژنتیکی ارزشمندی ارائه می‌دهد. تیم متخصص ما در آزمایشگاه ژنتیک نرگس، نتایج را با دقت علمی تحلیل کرده و به زبانی قابل‌فهم در اختیار خانواده‌ها و پزشکان قرار می‌دهد. هدف ما این است که هر گزارش، راهنمایی دقیق برای تصمیم‌گیری درمانی باشد. ما باور داریم شفافیت، علم و دقت سه پایه اصلی در ارائه خدمات CGH هستند و تمام مراحل با این رویکرد انجام می‌شود. آزمایشگاه ژنتیک نرگس همراه شماست تا مسیر تشخیص ژنتیکی با آرامش و اطمینان طی شود.